欧美日韩综合影院一,,欧美孕妇变态重口另类

CK-MB品牌|CK-MB廠家|CK-MB診斷試劑

加入時(shí)間：2012-05-31 10:03:24　　當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率：4832

CK-MB診斷試劑由于測(cè)試結(jié)果表示方法不一樣，生化分析儀測(cè)試CK-MB為酶活性測(cè)定，測(cè)量值單位為U/L，而FIA8000系列免疫定量分析儀的測(cè)量為質(zhì)量測(cè)定，測(cè)量單位為ng/ml。國(guó)內(nèi)目前沒(méi)有質(zhì)量測(cè)定方面的生化分析儀，所以無(wú)法做P值的計(jì)算。對(duì)于CK-MB的測(cè)定結(jié)果只做相關(guān)系數(shù)計(jì)算。如果考慮到CK-MB在生化分析儀上當(dāng)測(cè)試值>24U/L時(shí)為陽(yáng)性，而FIA8000>5 ng/ml時(shí)為陽(yáng)性，將值24 U/L與5 ng/ml做一個(gè)對(duì)比，得出一個(gè)系數(shù)4.8，將系數(shù)4.8考慮在內(nèi)時(shí)，得出P=0.45.，所以P>0.05，說(shuō)明兩者無(wú)明顯差異。

診斷符合率

CK-MB在生化分析儀上當(dāng)測(cè)試值>24 U/L時(shí)為陽(yáng)性，最低檢測(cè)限位2 U/L； FIA8000系列免疫定量分析儀測(cè)試值>5 ng/ml時(shí)為陽(yáng)性，當(dāng)測(cè)量值>100 ng/ml時(shí)，顯示>100 ng/ml，測(cè)試值<5 ng/ml時(shí)顯示<5 ng/ml。cTnI如5.1中所述，陽(yáng)性值>1 ng/ml，陰性值均<1 ng/ml。Myo在生化分析儀上的陽(yáng)性分界=70 ng/ml，測(cè)試值>70 ng/ml為陽(yáng)性，測(cè)試值<70 ng/ml為陰性，但是對(duì)于FIA8000系列免疫定量分析儀及配套肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測(cè)試劑盒（膠體金法）而言當(dāng)測(cè)試值>50 ng/ml時(shí)有具體數(shù)值顯示，當(dāng)測(cè)試數(shù)值>600 ng/ml時(shí)，顯示>600 ng/ml。

臨床試驗(yàn)中CK-MB陽(yáng)性樣本為27例，陰性樣本為73例；cTnI的陽(yáng)性樣本為17例，陰性樣本為83例；Myo陽(yáng)性樣本為17例，陰性樣本為83例。肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測(cè)試劑盒（膠體金法）的陽(yáng)性樣本累計(jì)為30例。

（普朗醫(yī)療品牌——肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

（普朗醫(yī)療全自動(dòng)生化分析儀PUZS-300）

（普朗醫(yī)療-免疫定量分析儀FIA8000）

肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測(cè)試劑盒（膠體金法）定性相對(duì)診斷符合率為99%，其中100例臨床樣本CK-MB出現(xiàn)1例假陽(yáng)性。

普朗醫(yī)療是國(guó)內(nèi)專業(yè)生產(chǎn)CK-MB 品牌廠家，普朗醫(yī)療生產(chǎn)的Triage心衰/心梗診斷系統(tǒng)可以定量檢測(cè)Myo（肌紅蛋白）、CK-MB（肌酸激酶同工酶）、cTnI（肌鈣蛋白I）三種心肌蛋白標(biāo)志物。Myo具有非常高的敏感度，在心梗的早期的診斷和再梗捕捉中具有無(wú)可替代的作用，CK-MB是心梗量化的重要指標(biāo)，可輔助診斷心梗的程度和面積，cIn I具有無(wú)與倫比的特異性和靈敏度，是診斷MI的最重要指標(biāo)。心肌損傷測(cè)試中三個(gè)項(xiàng)目均有不同的優(yōu)勢(shì)，聯(lián)合檢測(cè)能更加全面、準(zhǔn)確的協(xié)助醫(yī)生診斷病情。

除了以上產(chǎn)品之外，普朗醫(yī)療在2013年5月還隆重推出了一款新型檢驗(yàn)科設(shè)備：PA8800特種蛋白分析儀，儀器可用于全血超敏CRP、降鈣素原（PCT）、胱抑素C（Cys-C）、D-二聚體（D-Dimer）等待定蛋白項(xiàng)目檢測(cè)，涵蓋心血管、炎癥、腎損傷等領(lǐng)域。