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普朗醫(yī)療設(shè)備公司資訊---血球儀在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛運用我們已經(jīng)不需要再去探討，一個醫(yī)院的科室也許有好幾臺血球儀，那么應(yīng)該如何去實現(xiàn)不同血球儀之間的對比校準(zhǔn)呢？

普朗專家為您解析：專家通過比對同一生產(chǎn)廠家不同型號的血球儀（又名血液分析儀，血液細胞分析儀）可比性。選擇一臺血球儀作為參考比對儀器。在各血球儀的精密度檢測合格后,用新鮮高、中、低抗凝全血分別在各血球儀上檢測,收集WBC、RBC、HB、HCT、PLT五個項目的數(shù)據(jù),應(yīng)用差異百分率方法將各血球儀檢測數(shù)據(jù)與參考儀器數(shù)據(jù)進行比對。所得結(jié)果均小于國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(ICSH)和NCCLS的相關(guān)規(guī)定范圍;符合1/2 CLIA88范圍作標(biāo)準(zhǔn),WBC±7.5%,RBC±3%,HB±3.5%,PLT±12.5%;證明了各儀器所測結(jié)果間測得數(shù)據(jù)具有可比性;在臨床應(yīng)用中可以相互替換使用。

[結(jié)論]當(dāng)同一實驗室使用不同的血球儀（血液細胞分析儀）時,應(yīng)定期對血球儀進行比對分析,發(fā)現(xiàn)問題及時校準(zhǔn),保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  通過三臺不同血細胞分析儀的性能,對比分析它們測定結(jié)果的可比性及偏差是否在允許范圍內(nèi)。方法采用廠家質(zhì)控標(biāo)本及醫(yī)院病人的新鮮血以EDTA-K2抗凝標(biāo)本,分別在本實驗室所使用的三臺血細胞分析儀檢測,分析WBC、RBC、HGB、PLT四個項目的結(jié)果在三臺儀器的準(zhǔn)確度、精密度、線性度等主要性能,初步評估三臺儀器之間的可比性及相對偏差。結(jié)果在所檢測的四個項目中,三臺儀器的結(jié)果可靠、重復(fù)性佳,線性良好,檢測結(jié)果的相對偏差均在允許范圍內(nèi),結(jié)論當(dāng)同一實驗室存在不同的血細胞分析儀時,應(yīng)定期對儀器進行對比分析和偏差評估,并及時較準(zhǔn),使不同儀器的檢測結(jié)果具有可比性,保證實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確穩(wěn)定。

 小編總結(jié)：最后隨著檢驗醫(yī)學(xué)的發(fā)展,電子技術(shù),流式細胞技術(shù),激光技術(shù),電子計算機和新熒光化學(xué)物質(zhì)等多種高科技技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗醫(yī)療設(shè)備的廣泛應(yīng)用，使血細胞分析儀（血球儀）的自動化程度不斷提高,血細胞分析儀已成為臨床血液檢查的主要手段,在同一個實驗室常有數(shù)臺不同廠商生產(chǎn)的分析儀器和配套試劑。慢慢趨勢會實現(xiàn)“兼容化”。

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