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　　普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：隨著科技的發(fā)展，醫(yī)療器械的使用已經(jīng)普及開來。高度重視醫(yī)療機構(gòu)在藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報告監(jiān)測中發(fā)揮的重要作用，于7月初至7月25日，組織專業(yè)人員對轄區(qū)內(nèi)二級醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院及民營醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件報告與監(jiān)測工作進行了專項檢查。

檢查組首先通報了全縣各單位09年上半年藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報表總體情況，然后進行了專項檢查。檢查的重點：一是宣傳及培訓(xùn)情況，通過查看有關(guān)單位會議記錄、培訓(xùn)資料以及與醫(yī)務(wù)人員交談等方式進行檢查;二是監(jiān)測隊伍建設(shè)情況，深入各有關(guān)涉藥涉械科室了解監(jiān)測人員配備情況;三是品種目錄建立情況，了解各單位藥品、醫(yī)療器械報告與監(jiān)測是否做到品種全覆蓋;四是報告規(guī)范情況，檢查醫(yī)療機構(gòu)在藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件上報前是否對病例的真實性、完整性、準確性，進行系統(tǒng)審核。

針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，檢查組提出了要求：一是要增強認識。相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)要高度重視藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的報告和監(jiān)測，將這項工作納入到醫(yī)療質(zhì)量管理體系內(nèi)部，每季度進行內(nèi)部考核培訓(xùn);二是要提高水平。廣大醫(yī)務(wù)人員應(yīng)熟練掌握報告和監(jiān)測有關(guān)知識，監(jiān)測人員落實到每個涉藥涉械科室，根據(jù)醫(yī)院使用的藥品、醫(yī)療器械品種情況確定監(jiān)測的品種目錄，下發(fā)到有關(guān)人員進行掌握。三是確保質(zhì)量。為了保證報表質(zhì)量，醫(yī)療機構(gòu)必須組織醫(yī)療、藥學(xué)人員對病例報告進行審核，確保質(zhì)量。檢查中，專業(yè)人員結(jié)合各單位報表中存在的問題，進行了現(xiàn)場講解，并解答各醫(yī)療機構(gòu)提出的有關(guān)問題。