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    【普朗醫(yī)療】 我們知道，藥品或者是醫(yī)療器械是否安全合格會(huì)直接影響到患者的健康問(wèn)題。因此，藥 監(jiān)局在監(jiān)管醫(yī)療器械市場(chǎng)必定要加大力度，才能保證人民群眾用械安全。據(jù)悉，美國(guó)醫(yī)療器械公司泰科日 前發(fā)現(xiàn)其推出的Roticulator醫(yī)藥吻合器包裝存在問(wèn)題，可能導(dǎo)致醫(yī)藥吻合器設(shè)備消毒未徹底，因此對(duì)外宣 布召回該產(chǎn)品。

 
　　據(jù)泰科醫(yī)療器械公司表示，公司已經(jīng)在其香港分部公布該消息，但是并不會(huì)在全球范圍內(nèi)公布這個(gè)召 回聲明。目前為止，泰科醫(yī)療器械公司已經(jīng)向各大供應(yīng)商提出召回通告，防止消毒未徹底的Roticulator醫(yī) 藥吻合器將病毒等攜帶給患者。

　　據(jù)悉，此次召回的醫(yī)藥吻合器主要有Roticulator55和Roticulator30,兩種系列，這兩個(gè)系列的吻合器 都是用于腹部，胃部以及兒科手術(shù)中的。

　　這已經(jīng)是年初至今以來(lái)泰科醫(yī)療器械公司的第二次召回了。今年一月份時(shí)，泰科醫(yī)療公司已經(jīng)宣布召 回一種關(guān)于增強(qiáng)人體組織的醫(yī)療設(shè)備Duet，這種設(shè)備上市銷(xiāo)售之后，泰科醫(yī)療公司收到了13份事故報(bào)告， 其中包括重傷患者以及死亡病例。