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醫(yī)療動(dòng)態(tài)
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動(dòng)態(tài)血沉測(cè)定儀的兩種檢測(cè)方法比較
動(dòng)態(tài)血沉測(cè)定儀的兩種檢測(cè)方法比較
加入時(shí)間:2023-04-17 17:12:34 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:1589
標(biāo)簽:血沉儀
紅細(xì)胞沉降率,簡(jiǎn)稱血沉,是指紅細(xì)胞在一定條件下沉降的速率。動(dòng)態(tài)血沉測(cè)定儀是用來(lái)進(jìn)行紅細(xì)胞沉降率測(cè)定的一種醫(yī)療設(shè)備。血沉對(duì)某一疾病的診斷不具有特異性,但對(duì)判斷疾病處于靜止期與活動(dòng)期、病情穩(wěn)定與復(fù)發(fā)、腫瘤良性與惡性具有鑒別意義,同時(shí)可結(jié)合其他指標(biāo),提示患者疾病的發(fā)展變化,是臨床廣泛應(yīng)用的檢驗(yàn)指標(biāo)。
動(dòng)態(tài)血沉測(cè)定儀的檢測(cè)方法有:魏氏(Westergren)檢測(cè)法;自動(dòng)化沉降分析法。
一、魏氏法動(dòng)態(tài)血沉測(cè)定儀
原理:魏氏檢測(cè)法血沉測(cè)定是將枸櫞酸鈉抗凝血液置于特制刻度血沉管內(nèi),垂直立于室溫1小時(shí)后,上層血漿高度的毫米數(shù)值即為紅細(xì)胞沉降率。
影響因素:
①血漿因素:血漿中的大分子物質(zhì)如γ-球蛋白、纖維蛋白原、膽固醇及甘油三酯等可使紅細(xì)胞表面的負(fù)電荷減少,使紅細(xì)胞發(fā)生緡錢狀聚集,導(dǎo)致紅細(xì)胞沉降加快。血漿中白蛋白、卵磷脂則相反,使血沉減慢。
②紅細(xì)胞因素:紅細(xì)胞數(shù)量增多時(shí),下沉過(guò)程受到的阻力增大而使血沉減慢。反之,紅細(xì)胞數(shù)量減少時(shí),紅細(xì)胞總表面積減少血沉加快。
二、自動(dòng)化動(dòng)態(tài)血沉測(cè)定儀
原理:根據(jù)手工魏氏法檢測(cè)原理設(shè)計(jì),使用配套枸櫞酸鈉真空采血管,同時(shí)或分別對(duì)多個(gè)血液標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。自動(dòng)化動(dòng)態(tài)血沉測(cè)定儀可以設(shè)定為30分鐘和60分鐘兩種模式,儀器在單位時(shí)間內(nèi)掃描紅細(xì)胞高度,直至30分鐘推算出每小時(shí)紅細(xì)胞沉降數(shù)值。自動(dòng)化動(dòng)態(tài)血沉測(cè)定儀的紅外線定時(shí)掃描檢測(cè)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)記錄紅細(xì)胞沉降全過(guò)程,顯示檢測(cè)結(jié)果并提供紅細(xì)胞沉降動(dòng)態(tài)圖形(動(dòng)態(tài)紅細(xì)胞下沉分為3個(gè)階段:紅細(xì)胞緡錢樣聚集期、紅細(xì)胞快速沉降期、細(xì)胞堆積期) 魏氏血沉法是ICSH、CLSI、WHO推薦的檢測(cè)方法。但是傳統(tǒng)手工魏氏法影響因素多,存在以下幾方面缺點(diǎn): ①操作過(guò)程不易標(biāo)準(zhǔn)化,檢測(cè)結(jié)果會(huì)因操作人員的熟練程度而有所不同,不適合大批量的檢測(cè)。 ②檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng),只能記錄一小時(shí)沉降的血沉值,不能得到中間的變化過(guò)程。 ③血沉隨溫度變化,室溫高,血沉加快,室溫低,血沉減慢,而手工法一般不進(jìn)行溫度校正,存在測(cè)量誤差。 ④易受傾斜、零點(diǎn)不準(zhǔn)等其他因素影響。
而自動(dòng)化動(dòng)態(tài)血沉測(cè)定儀具有自動(dòng)、快速化,適合大量樣品檢測(cè),同時(shí)可記錄血沉下降過(guò)程曲線。 |