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二類醫(yī)療器械如何定義，如何進行備案？
二類醫(yī)療器械如何定義，如何進行備案？
加入時間：2022-03-01 10:34:52 當(dāng)前新聞點擊率：1070
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械實行分類管理，那么，哪些醫(yī)療器械屬于二類醫(yī)療器械呢？二類醫(yī)療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱，玻璃拔罐器、X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。
一、二類醫(yī)療器械都包括哪些？ X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類。 二、二類醫(yī)療器械如何備案？ 1、申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請。 2、申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。 3、申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。 4、申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理。 三、二類醫(yī)療器械經(jīng)營需要哪些條件？ 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》凡是從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的單位都需要到所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險，需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：醫(yī)用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線等。 四、二類醫(yī)療器械備案需要提供哪些材料？ 1.二類醫(yī)療器械備案申請書。 2.營業(yè)執(zhí)照或預(yù)先核名通知書。 3.法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。 4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件。 5.產(chǎn)品經(jīng)營目錄表。 6.產(chǎn)品合格證書。 7.上家購銷合同、進貨渠道。 
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