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近日，我國(guó)醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于禁止在醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼信息維護(hù)中分解拿碼、重復(fù)拿碼的通知》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》）。內(nèi)容指出：醫(yī)療器械、耗材維護(hù)企業(yè)需于2021年10月31日前，對(duì)已維護(hù)賦碼的耗材產(chǎn)品信息進(jìn)行梳理，對(duì)存在分解拿碼、重復(fù)拿碼情況的數(shù)據(jù)進(jìn)行合并修正、重新提交。逾期未完成修正的，將停用有關(guān)產(chǎn)品編碼。

通知強(qiáng)調(diào)，為保證醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼信息真實(shí)、準(zhǔn)確、有效，及時(shí)禁止在醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼信息維護(hù)中分解拿碼、重復(fù)拿碼，進(jìn)一步規(guī)范編碼維護(hù)工作，我國(guó)醫(yī)保局提出要求，醫(yī)用耗材單件維護(hù)時(shí)，應(yīng)以注冊(cè)證為依據(jù)，根據(jù)產(chǎn)品的主要學(xué)科、功能、用途、材質(zhì)和特征對(duì)標(biāo)醫(yī)保醫(yī)用耗材分類(lèi)，同一耗材分類(lèi)下的單件不可重復(fù)維護(hù)。

此前，醫(yī)療器械在流通使用環(huán)節(jié)無(wú)碼或者一物多碼現(xiàn)象普遍，嚴(yán)重影響了醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)對(duì)醫(yī)療器械的準(zhǔn)確識(shí)別，難以實(shí)現(xiàn)有效監(jiān)督和管理。

此次我國(guó)醫(yī)保局提出針對(duì)性要求，醫(yī)療器械一物多碼現(xiàn)象將得到進(jìn)一步遏制。

今年9月，藥監(jiān)局、衛(wèi)生健康委、醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于做好第二批實(shí)施醫(yī)療器械唯yi標(biāo)識(shí)工作的公告》。

在實(shí)施品種方面，提出在《guo家藥監(jiān)局 guo家衛(wèi)生健康委 guo家醫(yī)保局關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第yi批實(shí)施醫(yī)療器械唯yi標(biāo)識(shí)工作的公告》（2020年 第106號(hào)）規(guī)定的9大類(lèi)69個(gè)品種的基礎(chǔ)上，將其余第三類(lèi)醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）納入第二批實(shí)施唯yi標(biāo)識(shí)范圍。支持和鼓勵(lì)其他醫(yī)療器械品種實(shí)施唯yi標(biāo)識(shí)。

2022年6月1日起，生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械唯yi標(biāo)識(shí)；此前已生產(chǎn)的第二批實(shí)施唯yi標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品可不具有唯yi標(biāo)識(shí)。生產(chǎn)日期以醫(yī)療器械標(biāo)簽為準(zhǔn)。

可以預(yù)見(jiàn)，以后耗材招標(biāo)、采購(gòu)和支付環(huán)節(jié)將更加統(tǒng)一化、透明化，以及細(xì)化和深化。