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                三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求及流程             
            
			三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求及流程 
				
				    加入時(shí)間:2021-10-12 09:01:40  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:1084				    
                    				     
				醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,那么,如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證呢?接下來小編給大家介紹下三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求及流程。 
	 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求: 1.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有我國認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。 2.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所。 3.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備。 4.應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲(chǔ)保管、出 庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等。 5.應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。 6.醫(yī)療器械公司所需人員:法人,企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理員,檢驗(yàn)員。 7.企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理員需大專以上學(xué)歷且醫(yī)學(xué)專業(yè),檢驗(yàn)員中專以上學(xué)歷且醫(yī)學(xué)專業(yè)(學(xué)歷不包含藥學(xué)專業(yè))。 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程: 1.提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申辦資料到食藥監(jiān)局; 2.食藥監(jiān)局資料形式審查; 3.資料正式受理; 4.相關(guān)部門行政審核; 5.現(xiàn)場審評; 6.相關(guān)部門行政決定 ; 7.制證,發(fā)證。 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理比較復(fù)雜,按照規(guī)范流程辦理才能順利拿到證書。如果您想了解更多,歡迎關(guān)注“普朗醫(yī)療器械網(wǎng)”,我們會(huì)定期的更新一些新的內(nèi)容供大家瀏覽閱讀。  |