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遺傳分析仍是當前對致病相關基因識別、鑒定的主要方法，分為連鎖分析和關聯(lián)研究兩種。由于人類基因組多態(tài)性的研究以及SNP分型技術的發(fā)展，目前全基因組連鎖分析和關聯(lián)研究亦變得切實可行。不管是單基因疾病還是多基因疾病，通常是先行全基因組掃描；將疾病相關位點定位于染色體某個區(qū)域，然后再行候選基因策略或連鎖不平衡分析，確定致病基因位點。那么，全基因組掃描有哪些產(chǎn)品優(yōu)勢，有什么用途？

一般，根據(jù)研究規(guī)模的大小，可以將疾病遺傳分析分為以下幾類，即定位克隆、連鎖不平衡基因定位、全基因組候選基因分析、候選基因關聯(lián)研究和定位候選基因克隆，其中定位克隆、連鎖不平衡基因定位和全基因組候選基因分析均屬于全基因組掃描。南京普東興生物科技有限公司是由普朗醫(yī)療和東南大學共同投資的一家高科技生物技術公司，公司以國內(nèi)外飛速發(fā)展的基因檢測市場為導向，通過從基因組測序至基因組信息應用（生物醫(yī)藥、生物育種、生物能源）整條產(chǎn)業(yè)鏈的中、上游生物技術的研發(fā)，發(fā)展具有我國自主知識產(chǎn)權的新一代快速高通量基因測序裝置、芯片、生化試劑以及醫(yī)學生物信息分析等高科技產(chǎn)品。

普東興全基因組擴增（Whole Genome Amplification）是一種對全部基因組序列進行非選擇性全基因組擴增的技術，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。產(chǎn)品優(yōu)勢：

高產(chǎn)量：ng級微量樣本經(jīng)擴增后可獲得10-20μg的DNA產(chǎn)物（普通型）；

pg級微量樣本經(jīng)擴增后可獲得30-40μg的DNA產(chǎn)物（高效型）；

高覆蓋度：微量基因組樣本擴增后可達95%以上的覆蓋度；

操作簡單：單管操作、3步完成、無需純化、操作時間短；

高保真度：所用的DNA Polymerase具有較高的保真性；

高均一度：基于無偏好性的MDA的擴增，可實現(xiàn)全基因組的均一擴增，擴增產(chǎn)物平均片段長度大于20kb;

設備要求低：只需無熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個反應。

(普朗醫(yī)療品牌產(chǎn)品——全基因組擴增試劑盒)

普朗醫(yī)療擁有先進的生產(chǎn)設備，雄厚的技術力量，現(xiàn)代化的檢測手段，完善的售后服務，嚴格的管理體系，良好的企業(yè)信譽，產(chǎn)品遍布全國各地。還有更多關于基因測序產(chǎn)品了解歡迎致電：400-6656-888。另外，普朗供應產(chǎn)品還包括高端ICU病房專用醫(yī)用x光機、母嬰轉(zhuǎn)運呼吸機、口腔笑氣鎮(zhèn)痛系統(tǒng)等，詳情可微信關注perlongvip。